Это обычный квадратичный закон дисперсии.
Однако с переходом к квазичастицам положение радикально меняется!
И это прямо связано с резко иным характером малых кристаллических
пространств по сравнению с «пустым» пространством малого. Очень четко и
интересно резюмируют результаты такого перехода И.М. Лившиц и В.М.
Агранович. Они пишут, что для квазичастиц положение радикально
меняется, потому что «квазичастицы не в пустом пространстве,, не в
вакууме, а в кристаллическом пространстве, которое имеет симметрию,
отвечающую соответствующей пространственной группе кристалла. В связи с
этим имеется выделенная система отсчета и нет прежнего принципа
относительности. Поэтому нет и закона дисперсии, который имеет место
для истинных частиц. Вместо этого возникает сложный закон дисперсии
Е=Е(р), причем вместо импульса приходится говорить о квазиимпульсе, ибо
пространство уже неоднородно и закон сохранения импульса, который
является точным законом в однородном пространстве, в кристаллическом
пространствевыполняется с точностью до целочисленного вектора обратной
решетки, умноженной на h.
Закон дисперсии для квазичастиц существенно отличается от
элементарного закона Е=р /2т. Во-первых, Е(р) – периодическая функция
р с периодом, равным периоду обратной решетки, умноженному на h. Во-
вторых, имеется, вообще говоря, резкая анизотропия этого закона
дисперсии и, следовательно, анизотртпия всех свойств, определяемых
квазичастицами»ю
Далее. Для истинных частиц в зависимости Е=р /2т каждому Е
соответствуют поверхности, называемые поверхностями Ферми. В данном
случае это просто сферы, радиус которых растет пропорционально ?Е. Для
квазичастиц уже в пространстве квазиимпульсов функции Е=Е(р) при каждом
заданном Е соответствует периодически повторяющийся набор поверхностей
Ферми, которые иногда могут смыкаться в одну поверхность, проходящую
через все пространство. Придавая Е различные значения и изображая
графически в итоге всю функцию Е= Е(р), можно передать рисунком все
черты динамики квазичастиц. Получающиеся при таком подходе изображения
топологически очень сложны и чрезвычайно напоминают абстрактные
скульптуры. Они резко отличаются от примитивных по форме сфер.
Подобно истинным частицам одни из квазичастиц подчиняются
статистике Бозе- Эйнштейна и являются, стало быть, бозонами, другие –
Ферми-Дирака и являются фермионами.Но не всегда статистика квазичастиц
совпадает со статистикой истинных частиц. Так, в системе электронов
имеются квазичастицы-плазмоны, являющиеся бозонами, хотя, как известно,
свободные электроны являются фермионами.
2.КРИСТАЛЛЫ
2.2.1. История познания кристаллографической симметрии
Под кристаллографической симметрией в узком, или точном, смысле
обычно понимают такую симметрию (кристаллов), группы которой могут быть
полностью описаны с помощью простых, винтовых и зеркальных осей 1,2,3,4
и 6-го порядка оси переносов и плоскости скользящего отражения. При
этом трансляции, связанные с плоскостями скользящего отражения и
винтовыми осями, часто представляются конечными.
Кристаллографическая, или структурная, симметрия в широком смысле
от этих ограничений освобождена. Она включает первую как свой частный
случай и стало быть в принципе может быть представленагруппами и
симметрией, опивываемыми простыми, зеркальными и винтовыми осями любых,
в том числе 5,7,8,…,? порядков, а также осями переносов и плоскостями
скользящего отражения.
В истории познания Кристаллографической симметрии следует
остановиться на трех моментах, характеризующих диалектичность процесса
познания.
Во-первых, познание симметрии кристаллов и кристаллографической
симметрии шло по спиралям путем отрицания отрицания. Именно: от живого
созерцания – блещущей внешней формы кристаллов – к абстрактному
мышлению – их внутреннему решетчатому строению, а от него, с одной
стороны, к практике – к величайшему использованию кристаллов в
производстве и в быту, с другой- снова к внешней форме кристаллов, но
увиденной уже и изнутри.
Во-вторых, в познании кристаллографической симметрии весьма
интересна сама история названия этого вида симметрии.Учение о ней,
первоначально возникнув вне связи с изучением кристаллов, а затем тесно
с ним переплетаясь и получив свое наименование, решительно вышло — не
без старания самих кристаллографов — за рамки чисто «кристаллического»
представления о симметрии. И здесь снова шел сложный диалектический
процесс познания.
Третий момент отмечен В. И. Вернадским: «Кристаллография, — пишет
он, — стала наукой только тогда, когда первые основатели
кристаллографии в XVII в. Гульельмини и Стеноп, а главным образом в
XVIII в. Роме де Лиль, Гаюи правильно приняли за основу построения
научного исследования одно свойство природных кристаллов как основное и
оставили без внимания отклонения в наружной форме кристаллов от
идеальных многогранников геометрии как вторичные. Этим единым исходным
свойством был принят правильно закон постоянства гранных углов,
открытый независимо Гульельмини и Стснсепом, так называемый закон
Стенопа. Вторичными свойствами явились размеры и форма кристаллических
плоскостей и ребер кристаллических многогранников. Исходя из этого
построили реальные полиэдры—модели природных кристаллов, в которых
ребра и плоскости, теоретически являющиеся функцией гранных углов,
выявились в своей реальной величине и форме, нарушенных в природных
кристаллах проявлением поверхностных сил.
Эти силы оставлены были вначале без внимания.
Так получились идеальные полиэдры геометрии. Такие полиэдры были
впервые построены Роме де Лилем в XVIII столетии. Они называются
кристаллическими многогранниками». Идеальные по своей форме кристаллы
стали рассматриваться как... реальные с истинной симметрией, а
отклоняющиеся от них — как ложные с искаженной симметрией. Первые в
природе встречаются один на одну или даже несколько тысяч, с большим
трудом их удается получить в лабораторных условиях. Вторые составляют,
если можно так выразиться, сверхподавляющую часть природных кристаллов.
Они легко получаются в лабораторных условиях.
Результат такой ориентации известен: на протяжении столетий
наиболее часто встречающиеся, а потому поистине реальные «ложные»
кристаллы с искаженной симметрией оставались вне поля зрения
кристаллографов, что отрицательно сказалось на общем уровне учения о
реальных кристаллах, Се.ичас положение выправляется. И все же в таких
поворотах внимания кристаллографов было некоторое оправдание:
невозможно изучать само отклонение, не зная того, от чего оно
отклоняется...
Закон постоянства гранных углов Стенона впоследствии дал начало
учению о морфологической симметрии кристаллов — основе учения о
симметрии любых фигур с особенной точкой. Напомним слова А.В Шубникова
об особенных элементах фигуры: «Точка (прямая, плоскость) фигуры (или
ее части) называется особенной, если она совмещается с собою всеми
операциями фигуры (или ее части). Особенные геометрические элементы
существуют в фигурах в единственном числе». Центр сферы, ось конуса,
поперечная плоскость цилиндра—соответственно особенные точка, линия,
плоскость; трехмерное пространство в классическом учении о
пространственной симметрии кристаллов — также особенный геометрический
элемент.
Существует несколько наименований фигур с особенными точками.
Чаще всего их называют конечными или строже точечными фигурами, реже —
фигурами симметрии нулевого измерения. Последние могут быть разделены
на две категории: фигуры без особенных плоскостей и фигуры с особенными
плоскостями. Все платоновы тела и шар принадлежат к фигурам первой
категории. К фигурам второй категории принадлежат так называемые
розетки (одно- и двусторонние). Примеры односторонних розеток — фигуры
пуговицы, цветка растения, насекомого, детской бумажной вертушки,
фигуры травления на гранях кристалла; примеры двусторонних розеток -
решетки ворот, колеса, кольца, платки с одинаковым рисунком с обеих
сторон, буквы без лица и изнанки (П, Н, Ж ), снежинки, фигуры
млекопитающих, если смотреть на них сбоку (при другой ориентации они
предстанут уже в виде односторонних розеток). Таким образом, и у тех и
у других розеток имеется одна особенная плоскость с особенной точкой в
ней. При этом у односторонних розеток эта плоскость полярна, т. е. ее
«лицо» отлично от «изнанки», а у двусторонних она не полярна и может
являться поэтому плоскостью симметрии.
По-видимому, будет правильно связать развитие учения о симметрии
нулевого измерения с построениями древними математиками таких типичных
конечных фигур, как многоугольники и многогранники. Особое место здесь
должно быть отведено пяти правильным платоновым многогранникам,
которые Г. Вейль удач
но назвал древним эквивалентом некоторых
современных классов групп симметрии конечных
фигур.
Далее в изучении симметрии кристаллов
наблюдается досадный более чем
полуторатысячелетний перерыв. Возобновившийся
после столь длительного застоя ход исследований
в сухом перечне дат и фамилий выглядит так.
1611 г. — И. Кеплер указывает на сохранение
угла (в 60° между отдельными лучами у снежинок и
гениально объясняет это их внутренним сложением
из шарообразных частиц. 1669 г. — Н. Стенсен
открыл закон постоянства углов у кристаллов
кварца и гематита.
1670 г. — Э. Бартолин (1625—1698) то же
свойство указал для кальцита; 1695 г. — А.
Левенгук (1632—1723) — для гипса (малых и
больших кристаллов); 1749 г. — М. В. Ломоносов
(1711—1765) — для кристаллов селитры, пирита,
алмаза и других, положив тем самым начало
русской кристаллографии.
Лишьь в 1783 г. Роме де Лиль (1736—1790)
распространил закон постоянства углов на все
кристаллы, проведя десятки тысяч измерении на
большом числе объектов. Результаты измерений —
итог всей жизни — он систематически докладывал
ученым в Париже. Эти сообщения и были первыми
лекциями по кристаллографии. Закон постоянства
углов формулируется им в работе
«Кристаллография» так: «Грани кристалла могут
изменяться по своей форме и относительным
размерам,но их взаимные наклоны постоянны и
неизменны для данного рода кристаллов» .
В 1784—1801 гг. Р. Ж. Гаюи (1743—1822),
тщательно математически переработав данные Роме
де Лиля, установил другой важнейший закон
геометрической кристаллографии — закон целых
чисел (рациональных отношений параметров), с
которым непосредственно связан закон целых чисел
в химии Дальтона (1808 г.), бывавшего в то время
в Париже и слушавшего лекции Гаюи. Закон Гаюи
формулируется следующим образом: положение
всякой грани в пространстве можно определить
тремя целыми числами, если за координатные оси
взяты направления трех ребер кристалла, а за
единицу измерения — отрезки, отсекаемые на этих
осях гранью кристалла, принятой за единичную. X.
Венссом (1780—1856) в 1815 г. было предложено
деление кристаллов на сингонии (сейчас они
классифицируются на 7 сингоний, 3 категории). В
итоге всех исследований были сделаны два великих
открытия: открытие полных групп симметрии
кристаллов — морфологической (1830 г.) и через
60 лет структурной (1890 г.). Первое открытие на
основе закона целых чисел сделал в 1830 г.
малоизвестный при жизни марбургский профессор И.
Ф. Гессель (1796—1872), геометрически
доказавший, что внешняя форма кристаллов
описывается лишь 32 видами симметрии.
Одновременно он разработал полную теорию
симметрии конечных фигур и вывел бесконечное
множество видов их симметрии. Однако эта работа
осталась незамеченной. Те же 32 вида вновь, хотя
и иным путем, открыл уже в 1867 т. русский
ученый Л. В. Гадолин (1828—1892) . Замечательно,
что при жизни последнего эмпирически было
известно лишь 20 видов симметрии кристаллов.
Результаты Гесселя—Гадолина привели к выводу о
том, что фигуры симметрии нулевого измерения
полностью описываются бесконечным числом групп
(видов). Увеличение числа групп симметрии с 32
до ? объясняется просто: за счет учета и
запрещенных для кристаллов осей симметрии, т. е.
5, 7, 8, 9, 10,... и т. д., кроме ? , порядков.
Причина этого запрета стала понятна лишь после
раскрытия внутреннего строения кристаллов. Она
связана с решетчатым расположением атомов, ионов
и молекул, в трехмерном пространстве (О. Бравэ и
др.).
История второго величайшего
открытия связана с постепенной кристаллизацией
понятия «кристаллическая решетка». Эта идея
витала в воздухе. На нее исходя из разных
соображений указывали многие.
Например, И. Кеплер приписывает
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5