Курсовая работа: Иммуномодулирующая профилактика и пути повышения резистентности сельскохозяйственных животных
Изучение факторов неспецифической резистентности
новорожденных телят показало, что при ОКЗ фагоцитарная активность моноцитов
остаётся на уровне здоровых, фагоцитарная активность нейтрофилов и активность
комплимента достоверно снижаются, активность лизоцима повышается.
У больных ОКЗ животных в периферической крови снижается
общее количество лимфоцитов главным образом за счет В-лимфоцитов, количество
которых уменьшается в среднем в 2,5 раза, а также ниже уровень IgG, IgM и IgA.
При интерпретации результатов иммунограммы важное значение
имеет определение степени иммунных расстройств (СИР) по методу, предложенным А.М.
Земсковым (1995) в модификации Д.А. Девришова. Определение проводят по формуле
Где Мб - средняя арифметическая величина больных
животных; Мзд - средняя арифметическая величина здоровых животных.
Если рассчитанная величина составляла 1-29 %, то это
соответствует первой СИР, 30-60 % - второй СИР, более 60% - третьей СИР.
Наряду с определением СИР для правильной оценки полученных
данных считается целесообразным определять лейко-Т-клеточный (отношение
лейкоцитов к количеству Т-лимфоцитов) (норма 4-7) и лейко-В-клеточный (отношение
лейкоцитов к количеству В-лимфоцитов) (норма 30) индексы, характеризующие
степень нарушений Т - и В-систем иммунитета.
У больных ОКЗ животных СИР находится в пределах 25-50%.
Индексные показатели характеризуются нарушениями в иммунной
системе у больных животных, особенно В-звена иммунитета.
Индексные показатели иммунограмм здоровых и больных телят.
Лейко-Т-клеточный индекс |
Лейко-В-клеточный индекс |
Здоровые |
Больные |
Здоровые |
Больные |
6 |
8 |
34 |
100 |
Острые респираторные заболевания (ОРЗ). Этиологические
факторы их, как и ОКЗ, сложны и многообразны. Исследования многих авторов
доказали, что наиболее частыми индукторами ОРЗ являются неудовлетворительные
условия содержания, перенесенные ранее ОКЗ, иммунодефицитные состояния.
Клинически ОРЗ, несмотря на полиэтиологичность, проявляются
примерно одинаково; некоторые отличия в симпатике отмечают по степени
выраженности и последовательности их проявления. В начале заболевания у телят
обычно появляются серозный ринит, конъюнктивит, учащение дыхания, затем
развивается бронхит, переходящий в бронхопневмонию.
У 97% телят с признаками поражения респираторных органов Д.А.
Девришов иммунофлуоресцентным методом выявил специфическое свечение с
характерной локализации в эпителиальных клетках слизистой оболочки носовой
полости антигенов следующих вирусов: парагриппа 3 (ПГ-3), инфекционного
ринотрахеита (ИРТ), адено (АД), респираторно-синцитиального (РС) и диареи.
Многообразие инфекционных агентов также способствует
возникновению смешанных инфекций.
В первые дни ОРЗ вирусные антигены и их ассоциации
обнаруживаются во всех случаях, а через 10-15 дней - не во всех. В более чем 50
% случаев в сыворотке крови, полученной от больных ОРЗ телят, серологическими
методами обнаруживаются антитела к вирусам ПГ-3, ИРТ, АД, РС, что подтверждает
участие этих вирусов (и их ассоциаций) в этиопатогенезе ОРЗ телят.
Кроме того, бактериологическими исследованиями материала,
мазков и выделений из полости носа при ОРЗ у телят обнаружены стафилококки,
стрептококки, клебсиеллы, эшерихии, протеи, сальмонеллы, пастереллы (преимущественно
при тяжелых формах) в первые дни болезни (при серозном воспалении передних
дыхательных путей) в концентрации 102-103 микробных
клеток в 1 мл, а в более поздние сроки (при слизисто-гнойных истечениях) - до
105-107 микробных клеток в 1 мл.
Следовательно, первичная роль в этиологии ОРЗ принадлежит
вирусам, а условно-патогенные микроорганизмы в последующем в последующем
осложняют течение ОРЗ у телят (вторичная роль).
При ОРЗ изменяются как неспецифические, так и специфические
факторы иммунитета. Фагоцитарная активность нейтрофилов и активность
комплемента снижается, фагоцитарная активность моноцитов практически не
изменяется, а активность лизоцима имеет тенденцию к повышению. В периферической
крови телят, больных ОРЗ, снижается общее количество лимфоцитов,
преимущественно за счет Т-лимфоцитов, содержание которых уменьшается более чем
в два раза. Уменьшение количества В-лимфоцитов и уровня иммуноглобулинов (IgG, IgM, IgA)
менее существенно.
Таким образом, острые кишечные заболевания у молодняка
животных вызываются главным образом условно-патогенными микроорганизмами (и
сопровождаются дисбактериозом), а острые респираторные заболевания индуцируются
вирусами с последующими возможными осложнениями за счет тех же
условно-патогенных микроорганизмов, которые вызывают и ОКЗ. При ОКЗ и ОРЗ у
телят имеют место однонаправленные изменения активности исследованных факторов
неспецифической защиты и разнонаправленные изменения количества Т - и
В-лимфоцитов: у новорожденных телят первичный иммунодефицит В-системы лимфоцитов
является предрасполагающим для возникновения прежде всего острых кишечных
заболеваний, а острые респираторные заболевания сопровождаются более выраженным
вторичным иммунодефицитом преимущественно Т-системы иммунитета (Д.А. Девришов,
2000).
Учитывая наличие при ОКЗ и ОРЗ молодняка животных
иммунодефицитных состояний, важную роль условно-патогенных микроорганизмов и
вирусов в этиопатогенезе этих заболеваний, неэффективность во многих случаях
лечения ОРЗ и ОКЗ антибиотиками (из-за приобретения устойчивости
условно-патогенных микроорганизмов к большинству антибиотиков), заслуживают
внимания работы, направленные на получение и использование специфических вакцин
и иммунных сывороток препаратов-иммуномодуляторов и антагонистов патогенных и
условно-патогенных микроорганизмов. В частности, в МГАВМиБ им.К.И. Скрябина
развивается новое направление по профилактике и лечению ОКЗ и ОРЗ молодняка
сельскохозяйственных животных с использованием иммуномодуляторов (Т - и
В-активинов), лактобактерина, поливалентных вакцин, сывороток, бактериофагов и
их сочетаний, в том числе для иммунизации беременных животных с целью получения
молозива, обогащенного специфическими антителами против наиболее
распространенных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов окружающей
среды.
На этих, наиболее перспективных методах я и акцентирую
внимание в своей курсовой работе.
2. Применение Т - и В-активина при острых кишечных
и респираторных заболеваниях животных
Т-активин получен из тимуса молодых животных (крупного
рогатого скота до 12-месячного возраста) путем его ацетоновой экстракции и
очистки и представляет собой гетерогенный комплекс иммунокорректирующих
пептидов с молекулярной массой от 1500 до 6000 Д. Технология производства
Т-активина разработана НИИФХМ АМН РФ (Ю.М. Лопухин, В.Я. Арион) и МГАВМиБ им.К.И.
Скрябина (Е.С. Воронин, Д.А. Девришов).
Т-активин-высокоэффективное иммуномодулирующее средство. При
иммунодефицитных состояниях он нормализует количественные и функциональные
показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию медиаторов клеточного
иммунитета, в том числе восстанавливает активность Т-киллеров, функциональную
активность стволовых гемопоэтических клеток и нормализует ряд других
показателей, характеризующих Т-клеточный иммунитет.
В-активин получают из ребер молодых свиней (до
6-месячного возраста). Разработка препарата проведена на базе Института
иммунологии АМН РФ (Р.В. Петров, Р.С. Степаненко, Ю.О. Сергеев и др.) и МГАВМиБ
им.К.И. Скрябина (Е.С. Воронин, Д.А. Девришов). В-активин представляет собой
лекарственную форму препарата, полученную на основе миелопептидов-естественных
продуктов жизнедеятельности клеток костного мозга, накапливающихся в
культуральной среде при культивировании этих клеток. Из культуральной среды
миелопептиды выделяют гельхроматографией и ультрафильтрацией. Препарат (группа
гидрофобных отрицательно заряженных пептидов с молекулярной массой 1000-3000 Д)
под названием В-активина разрешен для клинического применения в ветеринарии и
под названием миелопид-в медицине.
Миелопептиды вырабатываются клетками костного мозга
различных видов животных и человека без дополнительного антигенного или
митогенного воздействия, не обладают видовой специфичностью; их стимулирующий
эффект наиболее выражен при наличии иммунодефицита. Спектр функциональной
активности миелопептидов включает их способность увеличивать выработку антител,
вовлекая в антителогенез дополнительное количество предшественников
антителопродуцирующих клеток, стимулировать функциональную активность
Т-лимфоцитов, макрофагов и нейтрофилов, влиять на дифференцировку
предшественников иммунокомпетентных клеток.
Способность входящих в состав Т - и В-активинов
низкомолекулярных пептидов стимулировать антителообразование, усиливать
некоторые клеточные иммунные реакции, проявлять антиинфекционную активность и
не оказывать при этом отрицательного влияния на организм животных позволяет
использовать Т - и В-активины при кишечных и респираторных заболеваниях
животных.
На основании результатов экспериментальных исследований и
производственных испытаний рекомендованы следующие дозы Т-и В-активинов:
Т-активин с профилактической целью - 2-4 мкг/кг массы тела, с лечебной - 4-5
мкг/кг; оптимальная терапевтическая доза В-активина - 6-9 мг/кг масся тела.
С профилактической целью Т - и В-активины применяют 1 раз в
день в течение 3 дней подряд, с лечебной-1 раз в день 5-7 дней подряд.
Т - и В-активины положительно действуют на течение ОКЗ и ОРЗ
и у телят, и у поросят как при искусственном заражении животных летальными
дозами микроорганизмов, так и в производственных условиях. В частности,
введение поросятам В-активина за сутки до заражения и на 1-3-й день после
заражения летальной дозой Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium способствовало выживанию
60% поросят при 100% гибели в контрольной группе (за 15 суток наблюдений). При
использовании Т - и В-активинов в свиноводческих хозяйствах с профилактической
целью заболеваемость поросят ОКЗ периода новорожденности снижалась в среднем на
30%, смертность - на 15%. Достаточно высока профилактическая эффективность этих
препаратов и при ОРЗ как в отношении заболеваемости и смертности поросят, так и
в отношении среднесуточного прироста массы тела.
Результаты
профилактического действия иммуномодуляторов при респираторных заболеваниях
поросят (возраст 35-40 дней).
Способ профилактики |
Кол-во животных, гол |
Заболело |
Продолжитель-
ность лечения, дни
|
Выбыло |
Среднесуточный прирост массы тела,
г |
Профилактическая эффективность, % |
% |
Гол. |
% |
Гол. |
Т-активин |
300 |
34 |
11,3 |
3-5 |
0 |
0 |
280 |
88,7 |
В-активин |
300 |
29 |
9,7 |
3-5 |
1 |
0,3 |
287 |
90,3 |
контроль |
300 |
96 |
32,0 |
6-8 |
27 |
9,0 |
170 |
61,0 |
Аналогичные (положительные) результаты получены и при
использовании Т-и В-активинов у телят при заражении их смесью культур Salmonella Dublin
и Salmonella Typhimurium,
а также в производственных условиях.
Д.А. Девришов (2000) установил, что Т - и В-активины у
новорожденных телят повышают в крови количество Т - и В-лимфоцитов, IgG, функциональную активность нейтрофилов и моноцитов,
активность комплемента и лизоцима сыворотки крови, что и способствует
положительным результатам при их использовании.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
|